Обнаружено, что микропластик проникает через гематоэнцефалический барьер, даже если он попадает в организм с питьевой водой

Профессор Джейми Росс вместе с аспирантами Лорен Гаспар и Сидни Бартман исследуют потенциально серьезное неврологическое воздействие микропластика на млекопитающих.

Новое исследование, проведенное профессором Университета Род-Айленда Джейми Росс, изучающим проникновение микропластика в млекопитающих, показало, что это явление гораздо более распространено, чем первоначально предполагалось. Фактически было обнаружено, что пластиковые частицы биоаккумулируются в каждом органе, включая, что достаточно поразительно, мозг.

Микропластик является одним из самых распространенных загрязнителей на планете. Они были обнаружены в воздухе, в водных системах и пищевых цепях по всему миру. Хотя их негативное воздействие на морские организмы установлено, лишь немногие исследования изучали потенциальное воздействие на здоровье млекопитающих.

«Исследования воздействия микропластика на здоровье, особенно у млекопитающих, по-прежнему очень ограничены», — сказал Росс, доцент кафедры биомедицинских и фармацевтических наук в Институте нейробиологии и Фармацевтическом колледже Райана.

В исследовании отмечается, что люди подвергаются воздействию микропластика при потреблении воды, морепродуктов, потребительских товаров (одежды, зубной пасты, соли, сахара, меда, пива, всего, что хранится в пластиковых бутылках, полиэтиленовой пленке или банках/коробках, покрытых пластиком). и через вдыхание через текстиль, шины из синтетического каучука и пластиковые чехлы». Они были обнаружены, среди прочего, в крови и даже грудном молоке – результаты, которые требуют дальнейшего изучения последствий такого воздействия для здоровья млекопитающих. В настоящее время существует ограниченное количество исследований, посвященных потенциальным неблагоприятным последствиям воздействия МП на здоровье мозга млекопитающих, и еще меньше исследований, которые рассматривают возраст как дополнительный фактор, который может повлиять на результат воздействия микропластика - причина, по которой Росс и ее команда решили основное внимание уделяется нейроповеденческим эффектам и воспалительной реакции на воздействие микропластика, а также накоплению микропластика в тканях. Вместе с аспирантами Лорен Гаспар и Сидни Бартман она исследовала биологические и когнитивные последствия воздействия микропластика на мышей.

По словам Росс, в питьевую воду различных групп мышей старшего и младшего возраста добавляли микропластик в течение трех недель, что дало «поразительные» результаты. Исследователи обнаружили, что воздействие микропластика (в данном случае флуоресцентных частиц полистирола) вызывает как поведенческие изменения, так и изменения иммунных маркеров в тканях печени и мозга. Мыши в исследовании начали необычно двигаться и проявлять поведение, напоминающее деменцию у людей. Результаты были еще более глубокими у пожилых животных.

«Это не были высокие дозы микропластика, но всего за короткий период времени мы увидели эти изменения», — сказал Росс. «Никто на самом деле не понимает жизненный цикл микропластика в организме, поэтому часть того, что мы хотим решить, — это вопрос о том, что происходит с возрастом. С возрастом вы более восприимчивы к системному воспалению из-за микропластика? Может ли ваше тело избавиться от них так же легко? Ваши клетки по-разному реагируют на эти токсины?»

Через три недели вскрытие мышей показало, что проглоченные микрочастицы PS проникли в каждый образец ткани - ткани печени, почек, желудочно-кишечного тракта, легких, селезенки, сердца и мозга как молодых, так и старых мышей, подвергшихся воздействию. Частицы также были обнаружены в телесных отходах мышей.

«Обнаружение МП в таких тканях, как сердце и легкие… позволяет предположить, что ПС-МП (микропластик полистирола) выходят за пределы пищеварительной системы и, вероятно, подвергаются системному кровообращению», — пишут авторы. Они отмечают, что это наблюдение подтверждается обнаружением микропластика в моче и мозге, что указывает на то, что они могут преодолевать гематоэнцефалический барьер.

Результаты показали, что инфильтрация головного мозга также может вызвать снижение уровня глиального фибриллярного кислого белка, называемого «GFAP», белка, который поддерживает многие клеточные процессы в мозге. Предыдущие исследования показали, что экспрессия GFAP может снижаться на ранних стадиях некоторых нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, или у более молодых пациентов с депрессивными расстройствами.